在我国上市的中西药品数以万计，目前除了麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品，放射性药品以及戒毒药品外，其余药品均可在市场自由购买使用。实行处方药与非处方药分类管理，其核心目的就是有效地加强对处方药的监督管理，防止消费者因自我行为不当导致滥用药物和危及健康。另一方面，通过规范对非处方药的管理，引导消费者科学、合理地进行自我保健。
(1)西药与传统药
1)西药：指19世纪以来发展起来的，是用现代科学医学教.育网原创方法得到的物质，并且是用现代医学理论和方法筛选确定其药效的。
2)传统药：指各国历*流传下来的药物，主要是动、植物药和矿物药。主要是中药，还包括各民族药如藏药、蒙药、苗族药。
(2)处方药和非处方药
1)处方药：必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品；
2)非处方(OTC)：不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行判断、购买和使用的药品。
3)药品分类管理制度：即将药品分为处方药与非处方药、按不同的手段进行管理，是当前上通行的一项药品管理制度。
(3)国家基本药物、基本医疗保险用药
1)国家基本药物.是从国家目前临床应用的各种药品中，经过科学评价而遴选出的具有代表性，由国家药品监督管理部门公布的药品。国家保证其生产和供应，在使用中选择。
A)遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。
B)国家基本药物一般每两年调整一次。
2)基本医疗保险用药
A)为保障城镇职工基本医疗用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，由劳动保障部门组织制定并发布了国家《基本医疗保险药品目录》，并分为甲类目录和乙类目录。
B)纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是国家药品标准收载的品种或者进口药品。
C)遴选原则：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便，市场能够保证供应。
(4)特殊管理的药品：麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品——毒麻精放。此类药品应该按照国家相关法律法规，存放在麻精药品柜，毒麻药品柜，毒性药品柜，麻醉药品柜中。
(5)我国自2000年1月1日起实施该项制度新药与上市(注册)药品。
1)新药：指我国境内未曾批准上市的药品。
已上市的药品，改变剂型、改变给药途径的，亦按新药管理。
2)上市药品(注册药品)：指的是经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产医学教.育网原创批准文号或进口药品注册证书的药品制剂。
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